1.475,00 

ABSOLUT (a partir de las 12 semanas) incluye:
• Trisomías 13,18, 21 (las dos primeras difíciles de detectar en el cribado prenatal) Síndromes de Patau, Edwards y Down.
• Sexo fetal (embarazo único*)
• Aneuploidías sexuales (embarazo único*) (xx / xy) Las alteraciones en la fórmula de los cromosomas sexuales dan lugar a diferentes síndromes.
• Síndrome de DiGeorge
• Aneuploidías en el resto de los cromosomas
• Síndrome de microdeleción ≥ 5 Mb
•  Análisis de más de 2000 mutaciones en 18 genes asociados a enfermedades monogénicas de herencia dominante.
Categoría:
Claricy®, mediante un sencillo análisis, analiza la fracción de ADN presente en la sangre materna, que adecuadamente analizada, es representativa de la genética del bebé. Claricy® realiza un procedimiento de enriquecimiento de esa fracción fetal para ayudar a asegurar la calidad y exactitud de análisis.

Claricy® es el test más completo y preciso, basado en el análisis del ADN, para descartar la presencia de anomalías cromosómicas ampliando y complementando el Triple Screening.

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